越南時報 – 總部位於香港的生物初創公司 Insilico Medicine 宣布，首款完全由人工智能創造的藥物已進入二期臨床試驗，將首次用於治療人類。

這種人工智能 (AI) 生成的藥物現在被稱為 INS018_055，目前正在測試用於治療特發性肺纖維化 (IPF)，這是一種罕見的慢性進行性肺病。 該試驗針對被診斷患有 IPF 的志願者，持續了 12 週。

Insilico Medicine 是一家總部位於香港的生物技術初創公司，擁有超過 4 億美元的資金，正在充分利用人工智能生成的藥物 INS018_055 來治療特發性肺纖維化，這是一種導致肺部疤痕的慢性疾病。

根據美國國立衛生研究院的數據，特發性肺纖維化（IPF）在過去幾十年中越來越流行，目前影響美國約 10 萬人，如果發生，將在 2 至 5 年內面臨死亡風險。未處理。

Insilico Medicine創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士在接受CNBC採訪時表示，“這是第一個完全由AI驅動的藥物，並且首次進入人體臨床試驗，特別是針對患者的II期試驗。 雖然許多其他人工智能設計的藥物目前正在測試中，但我們的藥物是第一個由人工智能開發的藥物，包括針對疾病的治療和全新的藥物設計。

新藥發現研究將於2020年開始，研究人員希望創造出一種探索性、技術革命性的藥物“登月”，可以克服方法上的挑戰。扎沃龍科夫說，目前的治療只能減緩疾病的進展，並會產生令人不快的副作用。 。

Zhavoronkov 博士補充說，Insilico 選擇專注於 IPF 的部分原因是這種疾病與衰老有關，但該公司還有另外兩種藥物，這些藥物在臨床階段部分是由人工智能驅動的。 一種是處於臨床試驗階段的治療Covid-19的藥物，另一種是抗癌藥物，更具體地說是“針對實體瘤的USP1抑製劑”。 這兩種藥物最近均獲得 FDA 批准開始臨床試驗。

Zhavoronkov 解釋說：“Insilico 成立時，我們專注於開發人工智能技術的算法，該技術可以發現和設計新分子。 起初，我從未想過會利用人工智能技術來創造可以進入患者臨床試驗的藥物。 在研究過程中我們意識到，展示公司AI平台的能力不僅需要針對目標疾病設計新藥，還需要進入臨床試驗，證明藥物的有效性進行驗證，公司的AI技術正在在藥物發現領域產生真正的影響。”

目前的 IPF 研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗（藥物研究人員和接受測試的患者都不知道安慰劑），在中國進行了 12 週。 Insilico 計劃將在美國和中國 40 個地點進行測試的人數擴大到 60 名受試者。

如果當前的二期研究成功，該公司將繼續進行另一項由更多患者志願者參與的試點研究，然後進行涉及數百人的三期研究。

Zhavoronkov 表示：“我們希望在 2024 年之前得到 II 期試驗的結果。”他補充說，很難預測下一階段試驗的確切時間，特別是因為這種疾病相對罕見，患者治療後的狀況必須滿足特定標準。 他說：“我們樂觀地認為，這種人工智能藥物將在未來幾年內做好商業化並惠及患者的準備。”

據美國全國廣播公司財經頻道報導