科學和統計研究表明，80% 患有遺傳疾病的兒童的父母都非常健康，沒有病史。 這意味著，雖然健康的父母在隱性狀態下仍然可以在體內攜帶突變基因，而當他們結婚時，有 25% 的機會生下只有一種隱性狀態的孩子。

這就是為什麼即將結婚或計劃生育的夫婦，必須進行婚前基因檢測以確保未來幸福，最大限度地減少出生缺陷的孩子數量。 儘早認識到這些風險將有助於您更有效地預防和治療它們。

兩人都很健康，婚前需要做基因檢測嗎？

事實上，許多人，從童年到成年，沒有疾病症狀，完全健康，但攜帶了他們不知道的遺傳疾病基因。

在越南，潛在疾病數據僅包括幾組眾所周知的疾病，例如先天性溶血、G6PD 病、苯丙酮尿症或半乳糖血症。 但最近的研究表明，其實越南健康人的常見病有11種，平均發病率是正常人的1/50，即：先天性Alpha和Beta溶血、G6PD缺乏症、半乳糖代謝、蛋白質不耐受（苯丙酮尿症） )，威爾遜銅代謝障礙； 黃水晶缺乏引起的膽汁淤積性黃疸； 5α-還原酶缺乏症和龐貝病（健康人攜帶該疾病基因的比例為正常人的1/100）導致的男性性發育障礙、先天性耳聾、肌肉退化脊髓…

身為疾病基因攜帶者，但處於潛伏狀態的父母，通常外表沒有異常表現，但有將疾病基因傳染給孩子，導致孩子出現異常的風險。 因此，健康的父母總是有可能生出患有遺傳疾病和其他畸形的孩子。

據河內人口和計劃生育部統計，越南每年有4萬多名出生缺陷兒童。 其中，儘管有完美的父母，但仍有約 8,000 名嬰兒出生時患有溶血性貧血和數千例遺傳疾病。

遺傳病往往會極大地影響孩子的生活質量，需要特殊的治療和護理，治療過程可以持續一生，費用很高，甚至會導致死亡。

儘管存在如此驚人的風險，但很少有父母對這些疾病感興趣並知情。 許多婦產科專家持有相同的觀點：對隱性單基因疾病的認識在越南仍然是一個“黑暗領域”。

在最嚴重的情況下，嬰兒可能會在懷孕期間死亡。 這些病例大多發生在懷孕的最後幾週，也會影響母親的健康。 對於攜帶相同隱性基因的夫婦，他們的孩子有 25% 的機率會一次又一次地患上這種疾病。 因此，出現了很多情況，生下第二個甚至第三個孩子與第一個孩子患有相同的疾病。

解碼夫婦的基因可以幫助解釋一些預先存在的疾病的原因，這些疾病通常與健康有關，特別是與生殖健康有關。 從那裡，醫生會建議這對夫婦，以便他們能生出健康的嬰兒。

我在哪裡可以進行婚前基因檢測？

如果您打算生孩子並正在河內尋找專門從事基因檢測、分析和測序的知名地址，請來 DNA 技術研究所。 在這裡，您將見到越南遺傳學和輔助生殖領域的資深專家和領先的醫生和技術人員。

採用新一代基因測序技術，NGS 結合 Long PCR、Gap PCR、qPCR 和 Sanger 測序是當今最現代和最先進的技術，直接從 BGI 公司轉移，確保結果可靠和精確。

對於即將為人父母的人來說，了解和了解基因的信息非常重要，尤其是突變基因處於隱性狀態的問題。 攜帶相同隱匿基因的夫婦中有 25% 的嬰兒受該疾病影響的可能性非常高且不可預測。 因此，在計劃懷孕時，夫妻應在婚前進行基因檢測，以篩查單基因隱性疾病。

在DNA技術研究所，載體測試單基因疾病篩查包分為兩個基本包：

Carrier Test Basic Pack 檢測與 11 種常見遺傳疾病相關的 13 種基因的 2000 多種變體

Carrier Test Pro 軟件包分析了與 155 種遺傳疾病相關的 148 個基因的 9,000 多種變體

所有這些測試均直接在香港華大基因實驗室進行。

如需預約醫院檢查或諮詢，客戶可撥打熱線電話 1900886814 或訪問網站： https://viencongghedna.com.vn/. 研究所每週工作，包括節假日、週六和周日。